A menina de 3 anos que é portadora de síndrome rara, vai iniciar tratamento no Sarah Kubitschek.
A simpática garotinha, de apenas 3 anos de idade, portadora da Síndrome de Van Der Knaap, já está em Natal com os seus pais, onde dentro de algumas horas, embarca no vôo para Fortaleza - CE. Será o início de seu tratamento contra esta doença raríssima, degenerativa, evolutiva e crônica.
A história de Maria Betânia, que mora na cidade de Parelhas - RN, ficou conhecida no Estado, depois da exibição de uma reportagem, produzida pela TV Seridó e que tem milhares de exibições na internet, além de ter sido veiculada em vários canais de tv da capital potiguar.
A Campanha #AjudeBetania, tem mobilizado internautas de todo Brasil, em busca de médicos interessados em estudar a cura da doença e de conseguir recursos financeiros para o tratamento da menina ao longo da vida. A campanha já arrecadou cerca de 2 mil reais, além de garrotes e objetos doados para sorteios futuros.
A conta poupança é:
Banco do Brasil
Agência: 1106-1
Conta: 40.000-9
Variação: 01
Maria Betânia F. Santos
Para entender melhor esta história, basta clicar neste link:
http://tvserido.com/noticia.php?id=1461
Nenhum comentário:
Postar um comentário